+++ Zukunft Onkologie +++ Beeindruckende Daten für neue, innovative Substanzen 26. Januar 2012 – Langfristig wird sich die Behandlung von Krebs zu einer individualisierten Therapie entwickeln. Takeda Pharma arbeitet mit Hochdruck daran, sein Onkologie-Portfolio auszubauen und ein weltweit führender Anbieter in der Onkologie zu werden. Die Takeda-Tochter Millennium: The Takeda Oncology Company hat mittlerweile mehr als 15 Produktkandidaten mit innovativen Wirkprinzipien im Portfolio. Für das Antikörper-Drug-Konjugat (ADC) Brentuximab Vedotin zur Therapie des Hodgkin-Lymphoms (HL) und des anaplastisch-großzelligen Lymphoms (ALCL) wird mit der EU-Zulassung im Sommer 2012 gerechnet. Takeda Pharma vertreibt schon seit über zwanzig Jahren das LHRH-Analogon Leuprorelinacetat unter den Markennamen Enantone® / -Gyn, Trenantone® / -Gyn und Sixantone®. Damit ist das Unternehmen u.a. in den Indikationsbereichen des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms und des prä- und perimenopausalen Mammakarzinoms erfolgreich.  >>>

 

+++ Modellvorhaben auf Erfolgsspur +++
PPP-Krankenhaus-Pilotprojekt geht in Realisierungsphase
Bad Homburg, 17. 3. 2011 –  Bislang galt PPP im Krankenhausbau als nicht umsetzbar. Die Bedenken gegen die Realisierung eines solchen Modells waren vielschichtig, die Realisierungschancen schlecht und das Risiko des Scheiterns allgegenwärtig. Erstmals ist es nun gelungen, ein PPP-Projekt für den Neubau von Akutkliniken unter Umsetzung eines umfassenden Lebenszyklusansatzes auf den Weg zu bringen. Die Hochtaunus-Kliniken gGmbH in Bad Homburg vor der Höhe hat einen privaten Partner mit der Planung, dem Bau, der Finanzierung und dem Betrieb (Facility Management) ihrer neuen Klinikgebäude an den Standorten Bad Homburg und Usingen über eine Vertragslaufzeit von 25 Jahren beauftragt. Damit wird das erste kommunale Krankenhaus Deutschlands einen vom Land geförderten Komplettneubau in einem Public-Private-Partnership-Projekt verwirklichen.  >>>  

 

+++ Trommsdorff und Genzyme vereinbaren Co-Promotion +++
Partnerschaft für die Bewerbung des modernen Gallensäurebinders und Cholesterinsenkers Cholestagel®
Neu-Isenburg / Alsdorf – Das Biotechnologieunternehmen Genzyme und Trommsdorff gaben Anfang August bekannt, den modernen LDL-Cholesterinsenker Cholestagel® (Colesevelam HCl) auf der Grundlage eines Co-Promotionsvertrages ab sofort gemeinsam in Deutschland zu bewerben. Das Präparat ergänzt das bereits bestehende kardiovaskuläre Produktportfolio von Trommsdorff um ein weiteres wichtiges Arzneimittel. Die Kooperation umfasst neben der Besprechung von Cholestagel® durch die spezialisierte Cardio-Außendienst-Linie von Trommsdorff auch eine enge Zusammenarbeit im Marketing und gemeinsame Kongressauftritte. Die Logistik, die Vertriebsrechte sowie F&E bleiben weiterhin bei Genzyme.  >>> 

  

+++ Gesundheitsmarkt Europa +++
Wie DAIICHI SANKYO mit innovativen Produkten konsequent den Markt erobert
Frankfurt – Auf einer Pressekonferenz stellte der japanische Pharmakonzern DAIICHI SANKYO sein ehrgeiziges Konzept für das Wirken in Deutschland und Europa vor. Neben dem Ziel einer kontinuierlichen Wachstumssteigerung sollen hohe Forschungsaufwendungen den Nachschub an neuen Wirkstoffen sichern. Das Ziel ist klar: weiteres Wachstum in Europa. 2009/2010 hatte die DAIICHI SANKYO-Gruppe in Europa ein operatives Ergebnis von 69,7 Millionen Euro erzielt. Schon in zwei Jahren soll der Umsatz in den europäischen Ländern bei insgesamt 1,2 Milliarden Euro liegen – ein ehrgeiziges Vorhaben, das sich der japanische Pharmakonzern in der hoch angespannten Situation der Gesundheitswesen aller Länder, in denen das Pharma-Unternehmen im europäischen Raum agiert, gesetzt hat.  >>> 

 

+++ Entwicklung einer erfolgreichen Therapie für Typ 2 Diabetes +++
Novo Nordisk initiiert Phase 1-Studie mit lang wirksamem oralen GLP-1 Analogon
Mainz, 25. Januar 2010 – Novo Nordisk hat bekannt gegeben, dass eine erste Phase 1-Studie mit einem lang wirksamen oralen GLP-1 Analogon (NN9924) begonnen wurde. Mit Eintritt in die Phase 1 erfolgte eine Zahlung in Höhe von 2 Millionen US-Dollar an Emisphere Technologies, Inc., dessen Eligen® Technologie bei der Herstellung von NN9924 verwendet wird. Die Studie, die in Großbritannien durchgeführt wird, soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Bioverfügbarkeit von NN9924 bei gesunden Versuchspersonen untersuchen. An der Studie werden voraussichtlich 155 Probanden teilnehmen; mit Ergebnissen wird Ende 2011 gerechnet.  >>> 

 

NEW YORK, N.Y., Sept. 23, 2009 -- Merck & Co., Inc. and QIAGEN N.V. today announced their intent to collaborate on a new program to increase access to HPV vaccination and HPV DNA testing in some of the most resource-poor areas of the world. This initiative is the first time a vaccine manufacturer and a molecular diagnostics company are collaborating to address the burden of cervical cancer with a comprehensive approach. Representing a combined value of approximately $600 million based on current U.S. prices, the commitments of Merck and QIAGEN were highlighted today among a select group of corporate initiatives announced at the annual meeting of the Clinton Global Initiative.  >>> 

+++ Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung neuer Substanzen +++

Wyeth und Catalyst Biosciences kooperieren bei Faktor-VIIa-Präparaten zur Behandlung der Hämophilie

Das forschende Arzneimittelunternehmen Wyeth und Catalyst Biosciences haben die Vereinbarung einer exklusiven weltweiten Kooperation bekannt gegeben. Ziel ist die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung von Faktor-VIIa-Präparaten zur Behandlung der Hämophilie und anderer Blutgerinnungsstörungen. Die Zusammenarbeit ist zunächst auf einen Zeitraum von zwei Jahren angelegt.  >>>  

+++ Non-Compliance: Gesundheitsrisiko für Patienten +++

Verbesserte Versorgungsqualität, verbesserte Compliance, weniger Kosten

Wege aus der Non-Compliance führen nicht nur über bessere Aufklärung des Patienten, sondern auch über patientenindividuelle Medikation. Darüber waren sich die Teilnehmer einer Expertenrunde auf dem diesjährigen Hauptstadtkongress in Berlin einig. Die zur kohl-Gruppe gehörende 7x4 Pharma GmbH bietet mit ihrer 7x4 Box ein weltweit einzigartiges System zur patientenindividuellen Arzneimittelverblisterung. So lassen sich die mit der Non-Compliance verbundenen Gesundheitsrisiken für die Patienten sowie die Kosten für das Gesundheitswesen erheblich reduzieren. Verbesserte Versorgungsqualität bei gleichzeitiger Senkung der Kosten – das ist das Credo von 7x4 Pharma und allen anderen Unternehmen der kohl-Gruppe.  >>>  

+++ Wegweisendes Diabetes-Management +++

Bayer HealthCare feiert 40 Jahre innovative Blutzuckermessung

Basel / Schweiz, April 22, 2009 - Es war 1969, als Neil Armstrong als erster Mensch seinen Fuß auf den Mond setzte und damit die Grenzen der bekannten Welt überschritt. Und es war auch im Jahr 1969, dass Bayer HealthCare einen entscheidenden Schritt wagte, um Menschen mit Diabetes für die Behandlung ihrer chronischen Stoffwechselstörung zu sensibilisieren. Die ehemalige Abteilung Ames etablierte das erste tragbare Blutzucker-System, das Ames® Reflexion Meter. Es war der Vorläufer für die Ames Glucometer®, das erste persönliche Glucose Meter, das im Jahr 1981 auf den Markt kam. Das schon damals innovative Gerät erlaubte Betroffenen mehr Flexibilität, um aktiv zu bleiben. Bis heute hat die Bayer HealthCare ein gewaltiges Erbe zu verwalten und erweitert ständig ihr Know-how im Diabetes-Management. "Unser Ziel ist und war immer das Leben mit Diabetes durch State-of-the-art-Technologie zu vereinfachen", sagt Sandra E. Peterson, Präsident der Bayer HealthCare Medical Care, Tarrytown, USA.  >>> 

+++ Neu von betapharm: Pantoprozol beta +++

Pantoprazol beta 20 mg und 40 mg in Packungsgrößen 14, 28, 56, 98 Tabletten

Augsburg, 15. Juni 2009 - Zum 15. Juni 2009 führt die betapharm Arzneimittel GmbH Pantoprozol beta 20 mg und 40 mg magensaftresistente Tabletten ein. Neben Omebeta® steht nun mit Pantoprazol beta ein weiteres Generikum aus der Gruppe der Protonenpumpenhemmer (PPI) zur Behandlung von säurebedingten Magen-Darm-Erkrankungen zur Verfügung. Pantoprazol beta bietet ein Sparpotenzial von bis zu 50 Prozent im Vergleich zum Originalanbieter.  >>>

+++ Filgrastim-Biosimilars - Einstweilige Verfügung +++
Ratiopharm droht Filgrastim-Verlust

Berlin, 09. Juni 2009  -  Ratiopharm und sein Tochterunternehmen CT Arzneimittel müssen um ihre Filgrastim-Biosimilars bangen: Das Landgericht Düsseldorf verhängte heute eine einstweilige Verfügung gegen beide Hersteller. Die Richter sahen die Rechte des Unternehmens Bioceuticals verletzt, über das der Generikahersteller Stada verschiedene Biosimilarsprojekte fährt.  >>>

+++ Janssen-Cilag sieht innovative Ansätze für die Therapie in der Healthcare-IT +++

Ein wichtiger Schritt in Richtung individualisierte Medizin: Kick -Off -Meeting am 27. Mai

Neuss, 19. Mai 2009: Der heutige Stand der medizinischen Forschung liefert bereits umfassende Informationen, die eine evidenzbasierte, individualisierte, also auf die einzelnen Patienten zugeschnitte Behandlung ermöglichen und deren Gesundheit nachhaltig verbessern. Für die bestmögliche Nutzung dieser medizinischen Informationen spielt die moderne Informationstechnologie und der Einsatz von neuen Healthcare-IT Systemen bereits heute eine wesentliche Rolle.  >>>

+++ AstraZeneca Deutschland kündigt Arbeitsplatzabbau an +++
Reaktion auf gesundheitspolitische Rahmenbedingungen und Patentauslauf
Wedel, 17. März 2009 - AstraZeneca Deutschland, eine Tochtergesellschaft von AstraZeneca PLC in London, hat heute den Betriebsrat des Unternehmens aufgefordert, in Gespräche über die Zukunftssicherung des Pharmaunternehmens einzutreten. In diesem Zusammenhang möchte die Geschäftsleitung Vorüberlegungen darstellen, die einen Abbau von rund 120 Stellen des Unternehmens in Deutschland beinhalten. Derzeit beschäftigt das Unternehmen in Deutschland 1.300 Mitarbeiter.  Vom Stellenabbau betroffen wären in erster Linie Funktionen des Innendienstes am Hauptsitz des Unternehmens in Wedel (Schleswig-Holstein).  >>>

+++ US-Pharmariese Pfizer kauft für fast 70 Milliarden Dollar den Konkurrenten Wyeth +++
Der Druck auf Pfizer ist immens.
Der weltgrößte Pharmakonzern Pfizer hat laut Medienberichten die Übernahme des Konkurrenten Wyeth vereinbart. Das Geschäft werde einen Wert von rund 68 Milliarden Dollar (52 Milliarden Euro) haben und solle noch am Montag bekanntgegeben werden, berichteten die „New York Times“ und das „Wall Street Journal“ unter Berufung auf informierte Personen. Pfizer bezahle den Kauf mit Bargeld und Aktien.  >>>

+++ Verbesserter Sicherheitsstandard bei Wyeth +++
+++ Insulinselbstinjektion jetzt noch einfacher +++
Der neue BerliPen® areo 2 überzeugt durch einfache und sichere Handhabung
Drehen, drücken, fertig - mit dem neuen BerliPen Berlin® -  areo 2 von BERLIN-CHEMIE wird die Insulininjektion jetzt noch einfacher. Der Clou ist die praktische „Ein-Knopf-Bedienung“: Dosisvorwahl und Injektion werden sicher und ohne großen Kraftaufwand über denselben Knopf vorgenommen. Der BerliPen® areo 2 steht ab sofort für die Applikation des Analog-insulins Liprolog® sowie für das Humaninsulin BERLINSULIN® H zur Verfügung.  >>>

+++ Inhalationstherapie: MARKOS MEFAR entdeckt den Standort Deutschland +++
Air Liquide-Tochter ist offen für Partnerschaft
Die Air Liquide-Tochter MARKOS MEFAR ist ein Spezialanbieter von Atemwegs-devices mit Sitz in Italien. Die Firma forscht seit über 35 Jahren nach innovativen Hilfsmitteln für die unteren und oberen Atemwege. Ziel ist die Entwicklung von Verfahren zur Zerstäubung von Arzneien, um den Patienten eine schnelle und effiziente Inhalationstherapie zu gewährleisten. Einige der Produkte wurden für die Erstattung durch die deutschen Krankenkassen registriert. MARKOS MEFAR will seine innovativen Produkte nun auch in Deutschland anbieten und ist offen für Kooperationen zum Zwecke der Forschung und Vermarktung, aber auch für Ärzte in Klinik und Praxis mit dem Schwerpunkt Pneumologie und Allgemeinmedizin. Aktuellste Entwicklung des Unternehmens: das Nebula Modularsystem. Der Nebula Spacer ist speziell für Kinder geeignet, die sich gegen das gleichzeitige Abdecken von Nase und Mund sträuben. „L’espace“, eine Vorschaltkammer für Dosieraerosole, reduziert die erneute Aggregation der Partikel des zerstäubten Arzneimittels.  Spezielle Modelle wurden auch für Säuglinge und Kinder entwickelt.   >>>

+++ Bevorstehender Wechsel des Chief Executive Officer +++
Die Entwicklung des weltweiten Pharmamarktes erfordert von den Hauptakteuren eine Anpassung der Strategie.  >>>

+++ Nachruf Dr. Dr. Herbert Falk +++
Er verstarb im Alter von 84 Jahren am 8. August 2008 in seiner Heimatstadt Freiburg
Unermüdliche Tatkraft, Pioniergeist und unternehmerisches Denken – und vor allem sein außerordentliches Engagement im Bereich der Gastroenterologie und Hepatologie sind Merkmale und Eigenschaften, die das Leben von Dr. Dr. Herbert Falk ausgezeichnet haben. Ein wichtiger Meilenstein im beruflichen Leben von Dr. Dr. Herbert Falk war die 1. Falk Leberwoche im Jahre 1967, der nahezu 200 wissenschaftliche internationale Symposien folgen sollten, neben zahlreichen Workshops, gastroenterologischen Foren und ärztlichen Fortbildungsveranstaltungen, die von der von Dr. Dr. Herbert Falk ins Leben gerufenen Falk Foundation e.V. initiiert, organisiert und finanziert wurden.  >>>

+++ Archimedes Pharma übernimmt Vertrieb von Oramorph® +++
Die Archimedes Pharma Ltd. hat zum 1. August 2008 den Vertrieb von Oramorph® in Deutschland von der Firma Norgine GmbH übernommen.
Oramorph® ist zur Behandlung von starken und sehr starken Schmerzen zugelassen. Es ist das einzige orale, flüssige schnell wirksame Morphinpräparat, das in anwenderfreundlichen Einzeldosisbehältern in Deutschland erhältlich ist und über eine pädiatrische Zulassung verfügt.  >>>

+++ Timm Volmer wird neuer Chef von Wyeth Deutschland +++
Das forschende Arzneimittelunternehmen Wyeth hat einen neuen Geschäftsführer für Deutschland: Dr. Timm Volmer (46) tritt die Nachfolge von Andreas Krebs (50) an, der im Juni zum ‚President Europe, Middle-East, Africa (EMEA) und Canada’ von Wyeth ernannt worden war. Volmer, bereits Mitglied der Geschäftsleitung von Wyeth Deutschland, verantwortet seit 2004 als Direktor den Bereich Kommunikation und Gesundheitspolitik.  >>>

+++ Internationaler Kenner der Pharmabranche +++
Erstmals ein Wyeth Deutschland-Chef in den Wyeth-Konzernvorstand berufen
Münster/Collegeville, PA (27. Juni 2008). Transatlantische Zusammenarbeit persönlich erleben - für Andreas Krebs (50) ab heute tägliche Realität: Der Wyeth Deutschland-Chef, gerade erst zum ‚President Europe, Middle-East, Africa (EMEA) und Canada’ von Wyeth ernannt, wurde heute in den Vorstand des forschenden Arzneimittel- und Gesundheits-vorsorgeunternehmens Wyeth Inc. berufen. Andreas Krebs ist damit der erste Wyeth Deutschland-Geschäftsführer, der in den Konzernvorstand (Wyeth Management Committee) aufgenommen wird. Andreas Krebs wird bis zu der Ernennung eines Nachfolgers weiterhin als Vorsitzender der Geschäftsleitung von Wyeth Deutschland tätig sein.  >>>

+++ Internetseite über Narkolepsie mit Qualitätslogo ausgezeichnet +++
Informationsangebot von der UCB GmbH für Patienten
Die UCB GmbH hat für das Patienten-Informationsportal www.hellwach-narkolepsie-erkennen.de  das Qualitätslogo des Aktionsforum Gesundheitsinformationssystem e.V. (afgis) erhalten. afgis prüft Internetseiten, die Gesundheitsinformationen bieten, anhand von zehn Transparenz-kriterien auf deren wissenschaftliche Qualität und Glaubwürdigkeit. Mit diesem Zertifizierungsverfahren sollen Patienten bei der Beurteilung medizinischer Inhalte im Internet unterstützt werden. Die Website der UCB GmbH ist eine von nur 13 industriegesponserten Internetseiten, die das Gütesiegel seit der ersten Vergabe im Jahr 2005 erhalten haben. afgis ist ein Zusammenschluss von Verbänden, Unternehmen und Einzelpersonen und wird vom Bundesgesundheitsministerium gefördert.  >>>

+++ Innovationspreis 2008 der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH +++
Der Innovationspreis 2008 der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH für Krankenhausapotheker ist am 30. Mai 2008 anlässlich der Jahrestagung des Bundesverbandes Deutscher Krankenhausapotheker (ADKA) in Lübeck verliehen worden. Die mit 10.000 Euro dotierte Auszeichnung geht in diesem Jahr zu gleichen Teilen an die Arbeitsgruppen von Antje Rutsch und Christian Heyde vom Klinikum Neuruppin sowie die Arbeitsgruppe um Stefanie Walk und Torsten Hoppe-Tichy in Kooperation mit Prof. Walter E. Haefeli vom Universitätsklinikum Heidelberg. Beide Projekte belegen deutlich, dass durch eine stärkere Einbindung der Apotheken und ein über Schnittstellen hinaus gehendes Denken und Handeln den Therapieerfolg der Patienten verbessert werden kann.  >>>

+++ Förderung des Wissenschaftsjournalismus +++
NRW-Gesundheitsminister Laumann verleiht den Wyeth Journalistenpreis für Biotechnologie
Im Rahmen des Gesundheits-Forums „Biotechnologie als Chance für die Patienten und die Gesundheitswirtschaft“ wurde am 5. Mai 2008 in der Vertretung des Bundeslandes Nordrhein-Westfalen in Berlin zum ersten Mal der Wyeth Journalistenpreis für Biotechnologie verliehen. Gewinner des 1. Preises ist Ulrich Kraft, der die hochkarätige Jury unter Schirmherrschaft des nordrhein-westfälischen Gesundheitsministers Karl-Josef Laumann mit seinem Artikel „Regenerieren statt reparieren“ überzeugen konnte. Auf den Plätzen zwei und drei folgen Dr. Birgit Herden und Dr. Regina Albers. Insgesamt lobte das forschende Arzneimittelunternehmen Wyeth Pharma ein Preisgeld von 10.000 Euro aus.  >>>

+++ Erstmalig digital integrierte Navigationsoperation am Knie live übertragen: Interview mit Dr. Harald F. Stock +++
Am 22. Januar 2008 wurde im Asklepios Klinikum Bad Abbach der weltweit erstmalig digital integrierte orthopädische BrainL AB Navigations-Operationssaal mit einer Live-Operation am Kniegelenk eröffnet. Für Professor Dr. med. Joachim Grifka, Direktor der Orthopädischen Klinik für die Universität Regensburg im Asklepios Klinikum Bad Abbach, der zusammen mit DePuy und BrainL AB den neuen orthopädischen Workflow für die Navigation entwickelt hat, besteht der besondere Vorteil dieses neuen Verfahrens darin, dass künstliche Gelenke in der Hüfte und im Knie erstmals millimetergenau eingebracht werden können. Der Operationssaal mit einer komplett integrierten Navigationstechnik liefert dem Chirurgen und dem übrigen OP-Personal während der gesamten Operation die gesamte Bildinformation, sodass das Implantat optimal positioniert werden kann. Mit Hilfe der neuen Navigationstechnik lassen sich daher nahezu alle Knie- und Hüftgelenkendoprothesen präzise implantieren.  >>>

 

 

+++ Stärkere Unterstützung für pharmazeutische Unternehmen auf Europaebene +++
BPI eröffnet Vertretung in Brüssel - Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) verstärkt seine europapolitische Arbeit. Aufgabe des neuen Brüsseler BPI-Büros wird, so BPI-Vorstandvorsitzender Dr. Bernd Wegener, die umfassende europäische Interessenvertretung der deutschen standort-orientierten Pharmaunternehmen bei den europäischen Institutionen sein.  >>>

+++ Geprüfte Qualität im Forschungslabor +++
Die Chirurgische Klinik und Poliklinik Großhadern hat erfolgreich ein Qualitäts-managementsystem im Bereich der experimentellen Forschung Chirurgie, Koordinationszentrum chirurgische Studien (KCS) und der Gewebebank im Auftrag der HTCR Stiftung eingeführt. Als erste Forschungsabteilung am Klinikum der Universität München (LMU) wurde das Labor vom TÜV Süd nach der DIN EN ISO 9001 zertifiziert.  >>>

 

+++ Biogen Idecs Innovationsinkubator fördert erstes Unternehmen +++
Escoublac ist das erste Unternehmen im Innovationsinkubator einer neuen Initiative von Biogen Idec. Das Konzept von Escoublac beruht auf neuen Forschungserkenntnissen. Mittels bi3 soll nun diese Entdeckung innerhalb von zwei bis drei Jahren in neue Behandlungsmethoden von Stoffwechselerkrankungen umgesetzt werden.  >>>

+++ BPI unterstützt neue Freiwillige Selbstkontrolle der Pharmazeutischen Industrie +++ 
Der vom Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie  initiierte und im November 2007 von pharmazeutischen Unternehmen gegründete Verein „Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e. V.“ (AKG) – Selbstkontrolle der pharmazeutischen Industrie hat seine Arbeit aufgenommen. „Mit dem AKG hat die freiwillige Selbstkontrolle der pharmazeutischen Industrie ein neues Gesicht. >>>

+++ Biogen Idec bleibt unabhängig +++
Biogen Idec wird auch weiterhin als unabhängiges Unternehmen operieren. Dies teilte das Board of Directors von Biogen Idec nach Abschluss der Prüfung strategischer Alternativen zur Maximierung des Shareholder Value mit. Das Board unterstrich, dass Biogen Idecs Geschäftsstrategie aufgeht und das Unternehmen eine starke operative und finanzielle Performance vorzuweisen hat. Es brachte seine Überzeugung zum Ausdruck, dass die Fortführung des Geschäftsplans von Biogen Idec in attraktivem Shareholder Value resultieren wird.  >>>

+++ Henning Wrogemann neuer Geschäftsführer von AstraZeneca Deutschland +++
Wedel, 13. Dezember 2007. Henning Wrogemann (43)  ist heute zum neuen Geschäftsführer von AstraZeneca Deutschland ernannt worden. Wrogemann löst in dieser Funktion Mark Fladrich (48) ab, der innerhalb des AstraZeneca Konzerns ab dem 1. Januar 2008 als Vice President Global Brands für alle vermarkteten Produkte sowie die Marktvorbereitung der Phase III-Produkte von AstraZeneca zuständig sein wird, zu denen unter anderem in der Krebstherapie das Entwicklungsprojekt Zactima sowie die beiden neuen Diabetes-Wirkstoffe gehören.  >>>

+++ Teilnahme an Brustkrebs-Früherkennung weiterhin steigend. +++
1 Jahr Mammographie-Screening in Baden-Württemberg.
"Das Mammographie-Screening in Baden-Württemberg ist auf einem guten Wege, die angestrebte Zielmarke einer Inanspruchnahme von 70% der Zielgruppe zu erreichen." Diese positive Bilanz zieht AOK-Chef Dr. Rolf Hoberg ein Jahr nach Einführung des Mammographie-Screenings in Baden-Württemberg. Für Fragen zum Mammographie-Screening wurde unter der Tel.-Nr. 088 000 6872 eine kostenlose Hotline eingerichtet. Darüber hinaus können unter den Internet-Adressen   www.mammscreen-bw.de  und  www.ein-teil-von-mir.de  weitere Informationen zur Mammographie-Untersuchung abgerufen werden. Eine Informationsbroschüre gibt es bei der AOK, überall in Baden-Württemberg.   >>>

+++ Wyeth-Chef Andreas Krebs erneut in VFA-Vorstand gewählt +++
03. Dezember 2007. Andreas Krebs, Vorsitzender der Geschäftsführung des Arzneimittelunternehmens Wyeth Pharma in Münster, ist erneut in den Vorstand des Verbandes Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) gewählt worden. Krebs, der bereits seit rund zwei Jahren Mitglied im VFA-Führungsgremium ist, will sich auch in Zukunft für mehr Anerkennung des therapeutischen Fortschritts und eine vertrauensvolle Partnerschaft der Arzneimittel-Industrie mit Krankenkassen, Ärzten, Patienten und Politikern einsetzen.  >>>

+++ AOK schließt weitere Verträge mit Schweizer Kliniken +++
Die Grenzen in der Gesundheitsversorgung zwischen dem Landkreis Lörrach und den beiden Basler Kantonen öffnen sich immer mehr. Anfang dieses Jahres nutzte die AOK als erste Krankenkasse in Baden-Württemberg die Möglichkeiten einer Gesetzesänderung und schloss Verträge mit zwei Kliniken in der Schweiz ab. Auf Grund der erfolgreichen Zusammenarbeit im Nachbarland hat die AOK die Kooperation nun um zwei weitere Partner, dem Bethesda-Spital Basel und dem Kantonsspital Bruderholz, erweitert.  >>>

 

 

+++ Merck trifft Vereinbarung mit ImClone und Bristol-Myers Squibb über Erbitux in Japan +++
Gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Erbitux zur Behandlung des metastasierenden   Kolorektalkarzinoms bei Zulassung durch die Gesundheitsbehörde >>>

+++ Amerikanische Gesellschaft ehrt halleschen Wisssenschaftler +++
Die Amerikanische Gesellschaft für Krebsforschung (American Association of Cancer Research, AACR) hat dem halleschen Wissenschaftler Dr. Frank Bartel den AACR Young Investigator Award verliehen. Dieser Preis ist in Form eines Reisestipendiums dotiert und ermöglichte dem Biochemiker die Teilnahme am VI. Internationalen MDM2-Workshop, der gerade in Woods Hole in der Nähe von Boston (USA) stattfand. Aus den eingereichten Abstracts haben die Organisatoren fünf Beiträge mit besonderen Forschungsleistungen ausgewählt. Dadurch wurde vor allem jungen Wissenschaftlern, die am Anfang ihrer unabhängigen Karriere stehen, die Möglichkeit gegeben, auf diesem Meeting ihre Ergebnisse zu präsentieren. >>>

+++ Narbenbehandlung: Merz bietet 2008 ausschließlich Contractubex® - „Keine Übernahme von Dermatix®“ +++
Merz Pharmaceuticals dementiert unmissverständlich die jüngsten Gerüchte einer Übernahme des Narbengels Dermatix: „Wir werden Dermatix nicht übernehmen. Merz wird auch 2008 zur Narbentherapie ausschließlich Contractubex, das meistverkaufte Apotheken-Produkt in diesem Segment, anbieten“, so Frau Lazar, Leiterin des Bereichs Dermatologie des Frankfurter Unternehmens. >>>

+++ Dem Schmerz den Kampf ansagen: AOK Baden-Württemberg unterstützt Rheuma-Ambulanzen an Uni-Kliniken +++
Die Gelenke schmerzen, jede Bewegung wird zur Qual und der ganz normale Alltag mutiert zum unüberwindbaren Hindernis. Rund neun Millionen Menschen in Deutschland leiden täglich unter den Folgen rheumatischer Gelenkserkrankungen. Die Behandlung von Arthrose verursacht pro Jahr bundesweit Kosten in Höhe von rund 8 Mrd. Euro. Um die Versorgung ihrer Versicherten zu optimieren, hat die AOK Baden-Württemberg  mit den Universitätskliniken Freiburg, Tübingen, Heidelberg und Ulm eine Vereinbarung zur Behandlung ihrer Versicherten in speziell eingerichteten Rheuma-Ambulanzen getroffen. Darauf weißt die AOK zum Weltrheumatag am 12. Oktober 2007 hin. >>>

+++ AOK-Rabattprodukte: Lieferfähigkeit der Hersteller entspricht Verfügbarkeit in Apotheken +++
Für Teva Deutschland entspricht die Lieferfähigkeit der AOK-Rabattpartner der Verfügbarkeit der rabattierten Arzneimittel in der Apotheke: "Das Warensystem in der pharmazeutischen Industrie ist seit Jahrzehnten eines der bestfunktionierenden und schnellsten weltweit. Bestellt ein Apotheker beim Großhandel Arzneimittel, liegen die Präparate nach spätestens vier Stunden auf dem Tresen der Apotheke", so Michael Ewers, Geschäftsführer der deutschen Niederlassung des weltgrößten Generikaherstellers Teva und Rabattpartner der AOK. >>>

 

+++ Parenterale Eisensubstitution: Mit Vorurteilen aufräumen: Neue CosmoFer® Fachinformation +++
Seit Juni ist CosmoFer® mit einer aktuellen Fachinformation im deutschen Handel: Nach neuesten retrospektiven Untersuchungen kommen schwere anaphylaktische Reaktionen bei Anwendung dieses niedermolekularen Eisen-III-Dextrans praktisch nicht vor (unter 1:10.000). >>>

+++ parmapharm gründet Leistungsgemeinschaft GIBaktiv +++
Apothekenkooperation setzt auf der Expopharm 2007 neue Akzente / Ziel von GIBaktiv: Flächendeckende Marktdurchdringung von „Gesund ist bunt“. >>>

+++  VFA zum Weltalzheimertag am 21.09.07 +++
Neue Medikamente gegen Alzheimer in der Erprobung
Alzheimer-Demenz ist gesamtgesellschaftlich eine unserer größten Herausforderungen. Für Patienten wie Angehörige stellt diese Krankheit eine schwere Belastung dar. Doch arbeiten die forschenden Pharmaunternehmen intensiv an Medikamenten, die diese Krankheit lindern oder stoppen können. >>>